Síndrome de Melkersson-Rosenthal: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de Melkersson-Rosenthal es un trastorno neurológico poco frecuente, reconocido por una tríada de síntomas característicos. Sin embargo, la mayoría de los pacientes no presenta los tres al mismo tiempo, sino una o dos manifestaciones clínicas, lo que se conoce como formas monosintomáticas u oligosintomáticas.
A continuación, en Otolux, te explicamos en qué consiste este síndrome, cómo se manifiesta y qué opciones de tratamiento existen actualmente.
La tríada clásica del síndrome de Melkersson-Rosenthal
Aunque el cuadro clínico puede variar, existen tres signos característicos que, en conjunto, permiten identificar este síndrome:
1. Parálisis facial recurrente
Se asemeja a la parálisis de Bell, pero se distingue por su carácter recurrente: puede presentarse varias veces a lo largo del tiempo y afectar a uno o ambos lados del rostro.
En algunos pacientes, la recuperación es completa entre los episodios, mientras que en otros pueden quedar secuelas leves, como debilidad muscular o asimetría facial.
2. Edema o hinchazón labial (queilitis granulomatosa)
Este es el síntoma más constante y distintivo del síndrome.
Los labios —especialmente el superior— se tornan hinchados, firmes y a veces agrietados. En algunos casos, la inflamación puede extenderse a otras zonas de la cara, como los párpados o las mejillas.
El edema puede volverse persistente con el tiempo, generando alteraciones estéticas y funcionales, como dificultad para hablar o cerrar los labios.
3. Lengua escrotal o lengua plicata
Consiste en la presencia de surcos profundos o fisuras en la superficie de la lengua.
Aunque suele ser asintomática, puede acompañar a las otras manifestaciones del síndrome. También puede aparecer en personas sin esta enfermedad, por lo que su presencia aislada no confirma el diagnóstico.
Causas y factores asociados
La causa exacta del síndrome de Melkersson-Rosenthal aún no se conoce.
Se cree que puede estar relacionado con una respuesta inflamatoria anómala, posiblemente influenciada por factores genéticos, infecciosos o autoinmunes.
Diagnóstico
El diagnóstico se basa principalmente en la evaluación clínica de los síntomas, apoyada por estudios complementarios como biopsias, que permiten confirmar la presencia de inflamación granulomatosa.
Dado que sus manifestaciones pueden confundirse con otras patologías (como la sarcoidosis, la enfermedad de Crohn o alergias), es fundamental acudir a un especialista en otorrinolaringología o neurología para una valoración precisa.
Tratamiento del síndrome de Melkersson-Rosenthal
Aunque no existe una cura definitiva, el tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y reducir los episodios inflamatorios. Entre las opciones más utilizadas se incluyen:
- Corticosteroides orales o tópicos: para disminuir la inflamación durante los brotes.
- Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs): en casos leves.
- Terapias inmunomoduladoras: en pacientes con recurrencias frecuentes o cuadros más severos.
- Fisioterapia facial: útil para mejorar la movilidad y reducir las secuelas de la parálisis.
- Cirugía reconstructiva o reductora: reservada para casos con edema crónico y deformidad persistente.
El manejo adecuado y oportuno puede mejorar la calidad de vida del paciente y reducir la frecuencia de los episodios.
Atención especializada en Otolux
Si presentas hinchazón facial recurrente, parálisis facial o cambios en la lengua, es importante no ignorar los síntomas. En Otolux, contamos con un equipo de especialistas en otorrinolaringología y trastornos neurológicos faciales preparados para evaluar tu caso y ofrecerte un tratamiento integral.
